МОСКВА, 17 янв — Прайм. Правительство РФ на заседании в четверг обсудит вопрос наделения Минпромторга полномочиями по определению правил организации производства и контроля качества лекарственных средств, говорится в сообщении кабмина.
Кроме того, новые полномочия позволят Минпромторгу выдавать заключения о соответствии производителей медикаментов требованиям этих правил. Проект также предусматривает, что Минпромторг будет заниматься внедрением стандарта GMP в России.
Международный стандарт GMP (Good Manufactured Practice) является базовым отраслевым стандартом обеспечения качества выпускаемой продукции и включает в себя обширный ряд показателей, которым должны соответствовать фармацевтические предприятия, определяя четкие параметры каждого производственного этапа. Цель GMP — обеспечить наибольшую безопасность, идентичность и эффективность действия производимых лекарств. С 1 января 2014 года, согласно закону «Об обращении лекарственных средств», производство всех российских фармацевтических компаний должно соответствовать стандартам GMP.
До настоящего времени функциями по контролю не была наделена ни одна организация в России. Лицензированием производства лекарственных средств занимается Росздравнадзор.
«Спартак»: реквием по титулу
Подводим итоги двух субботних матчей российской футбольной премьер-лиги
На смену «таблетке»: первое фото новой «санитарки» УАЗ
В новом семействе «Профи» появится максимальное количество разнообразных модификаций
Волочкова в образе Мадонны приняла участие в шоу на «Первом»
Балерина выложила в Instagram фото со съемок «Королей фанеры»
Девушку из Дагестана полюбила вся Россия благодаря ее рецептам
У Раисы необычная история и сильный характер, который позволил ей многого добиться
