Этот препарат, произведенный испанской компанией S.A. Laboratorio Miquel Y Garriga, применяется для лечения болезней в урологии. При его выпуске не соблюдались необходимые требования стандарта GMP. Он отзывается на основании решения испанского Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AEMPS).
Напомним, что в Узбекистане в декабре 2022 года были зафиксированы множественные случаи гибели детей после приема сиропа от кашля индийского производства. Официально было зарегистрировано 20 детских смертей. У всех погибших развилась почечная недостаточность. Выяснилось, что в партии сиропа «Док-1 Макс» уровень токсичного этиленгликоля превышал норму в 300 раз.
В начале февраля Служба государственной безопасности сообщила об аресте директора Агентства по развитию фармацевтической отрасли Сардора Кариева и ряд других должностных лиц.
