Mail.RuПочтаМой МирОдноклассникиИгрыЗнакомстваНовостиПоискВсе проекты
3 августа 2011, источник: РИА Новости

Суд перенес на месяц рассмотрение иска об отказе ребенку в лекарствах

С.-ПЕТЕРБУРГ, 3 авг — РИА Новости. Куйбышевский районный суд Петербурга 28 сентября проведет очередное предварительное заседание по иску к городскому комитету здравоохранения, в котором мама мальчика-инвалида Юры Веселова, страдающего тяжелым генетическим заболеванием, требует обеспечить ребенка жизненно важным лекарством, сообщила РИА Новости сама истица.

История 13-летнего Юры Веселова, страдающего болезнью Хантера, или мукополисахаридозом II типа, вызвала широкий общественный резонанс. Мама мальчика с редким заболеванием обратилась за помощью к чиновникам, поскольку не может купить для сына лекарство, годовой курс которого стоит 30 миллионов рублей. Чиновники отказались закупать препарат из-за его дороговизны. Тогда мама мальчика обратилась за помощью в прокуратуру и направила иск в суд.

В среду, 3 августа, по этому вопросу в суде прошло второе предварительное слушание. Ранее другой районный суд, куда городская прокуратура направила иск с такими же требованиями, решил иски объединить.

По словам мамы мальчика Любови Веселовой, пока эти иски не были объединены. «Пока не объединили — скорее всего, документы в суд еще не дошли», — сказала собеседница агентства.

Веселова сообщила, что на заседании суд удовлетворил ходатайство ее представителя о том, чтобы третьими лицами в суде выступили министерство здравоохранения и социального развития РФ и министерство финансов. «Так как письма из министерства ждать очень долго, следующее заседание было назначено на 28 сентября», — сказала Веселова.

По данным благотворительной организации «Хантер-Синдром», в России с диагнозом мукополисахаридоз разных типов живет около 250 человек. Однако необходимое для лечения лекарство «Элапраза» не входит в список препаратов, закупку которых субсидирует федеральный бюджет. Поэтому вопрос о лечении приходится решать на уровне регионов. Ряд субъектов РФ обеспечивают льготников этим препаратом.

Мукополисахаридоз второго типа, или болезнь Хантера, возникает в результате дефицита фермента, расщепляющего мукополисахариды. Это приводит к тому, что токсичные комплексы накапливаются практически в каждой клетке организма, поражая нервную систему, внутренние органы, кости и суставы.