В своем депутатском запросе премьер-министру Алихану Смаилову сенатор Акмара Альназарова отметила, что недавняя трагическая ситуация в Узбекистане, связанная с лекарственным отравлением 19 детей, «еще раз доказывает необходимость тщательной оценки рисков и преимуществ завозимых в страну лекарственных препаратов».
По словам Альназаровой, в настоящее время разовый ввоз широко используется даже в случае наличия на рынке зарегистрированной продукции отечественных и иностранных производителей.
В качестве примера сенатор привела ввозимый парацетамол в таблетках и капсулах, имея в стране трех производителей из Белоруссии и России, по словам депутата, в страну продолжают ввозить незарегистрированный препарат производства Индии, Китая и других стран по демпинговой цене.
Так, по ее словам, в 2022 году большими партиями в рамках разового ввоза был ввезено около трех миллионов флаконов незарегистрированного «Окситоцина», при этом в этот же период зарегистрировано шесть производителей указанного препарата.
Еще одной предпосылкой, создающей условия для ввоза незарегистрированных лекарств и медицинских изделий, является также несовершенная и непрозрачная система действующего ценорегулирования лекарств, добавила Альназарова.
На основании вышеизложенного сенаторы предложили:
- Пересмотреть нормы регулирования обращения лекарственных средств и исключить в законодательстве пробелы, создающие условия для вольного чтения норм разового ввоза, поскольку потенциальный вред данных норм превышает пользу.
- Для полноценного насыщения внутреннего рынка изменить подходы в регуляторной системе обращения лекарственных средств, оптимизировать процедуры регистрации, способные обеспечить оперативный доступ к новым видам фармацевтической продукции, и обеспечить прозрачность регулирования цен.
- По ряду хронически дефицитных или отсутствующих в Казахстане препаратов государство должно взять на себя инвестиционную поддержку налаживания отечественного производства, а также контроль и расходы за регистрацией таких позиций.
Напомним, в Самарканде 19 детей скончались после приема лекарства от ОРВИ «Док-1 Макс». После случившегося Минздрав страны инициировал проверки и исследования препарата на токсичность. В партии лекарства «Док-1 Макс» обнаружили вещество этиленгликоль, которое, если его принимать неправильно, может вызвать серьезные проблемы со здоровьем.
Выяснилось, что препарат от простуды родители покупали самостоятельно или по рекомендации фармацевтов и давали детям в дозировке, существенно превышавшей норму. Сейчас лекарство «Док-1 Макс» изъято из всех аптек в Узбекистане. Кроме того, был уволен директор Агентства по развитию фармацевтической отрасли в стране.
Правительство Индии также начало расследование в отношении компании-производителя.