Mail.RuПочтаМой МирОдноклассникиИгрыЗнакомстваНовостиПоискВсе проекты
25 декабря 2012, источник: РИА Новости, (новости источника)

Родители аутистов просят включить их в профильный совет в Воронеже

ВОРОНЕЖ, 25 дек — РИА Новости, Алексей Андреев. Родители детей-аутистов из Воронежа просят включить их в созданный при правительстве региона координационный совет по проблемам аутизма, сообщает воронежская региональная общественная организация инвалидов и родителей детей-инвалидов с нарушениями психического развития аутистического спектра «Искра надежды».

Координационный совет по проблемам аутизма появился в Воронежской области в конце октября 2012 года. Орган этот создан постановлением правительства Воронежской области. В состав совета вошли работники органов исполнительной власти региона, а также директор бюджетного учреждения «Областной центр реабилитации детей и подростков с ограниченными возможностями “Парус надежды”» Ирина Петрова.

Мнение родителей

«Представителям единственной в регионе общественной организации родителей детей с расстройством аутистического спектра “Искра надежды” отказали во вхождении в состав координационного совета», — говорится в сообщении организации.

По словам руководителя «Искры надежды» Татьяны Поветкиной, в положении о совете просто не предусмотрено участие в работе органа иных лиц, кроме самих госслужащих и работников госучреждений.

«Мы понимаем, что чиновники хотят сделать благо для семей с детьми-аутистами, для этого координационный совет и создавался. Но почему при этом совет работает без родителей и учета их мнения?» — говорит Поветкина.

По ее словам, входящие в «Искру надежды» родители возмущены тем, что у совета с организацией нет механизма взаимодействия, а родителей будут только ставить в известность о принимаемых решениях.

Мнение властей

«Координационный совет предназначен для обеспечения взаимодействия исполнительных органов государственной власти Воронежской области при рассмотрении вопросов, связанных с проблемами доступности медицинских, педагогических и социальных услуг для детей, страдающих аутизмом, их социализации», — сообщил РИА Новости представитель правительства региона.

По его словам, постоянное присутствие на совете представителей общественности не требуется и не предусмотрено.

«По наиболее актуальным вопросам на расширенные заседания совета могут приглашаться представители организаций и учреждений, не входящих в его состав», — отметил представитель правительства.

Такой вариант решения проблемы «Искру надежды» не устраивает. Члены организации считают, что, даже если их пригласят на заседание, — права совещательного голоса у них нет.

«Мы очень хотим принять участие в обсуждении мероприятий программы. Если бы нас спросили — было бы больше толку», — считает Поветкина.

По ее словам, характерным примером уровня компетенции совета могут стать цифры: по официальным данным, в Воронеже и пригородах проживают 187 детей-аутистов, а по информации «Искры надежды» — 260.

«Мы просим включить “Искру надежды” в координационный совет по проблемам аутизма», — сказала Поветкина.

В противном случае, по ее словам, организация инициирует создание общественного совета Воронежской области по проблемам аутизма.

«Искра надежды» создана в 2008 году. Является членом правления российской ассоциации родительских организаций помощи аутичным детям и единственной в области зарегистрированной родительской организацией, занимающейся проблемами аутизма. Занимается защитой прав аутистов, их трудоустройством, образованием детей-аутистов, социокультурной реабилитацией, поддержкой семей, в которых проживают аутисты. По приглашению «Искры надежды» в Воронеж приезжали международные и российские эксперты в области аутизма Сергей Морозов, Игорь Шпицберг, Ирина Татарова, Гудрун Юттерстад, Дэвид Митчелл.