Mail.RuПочтаМой МирОдноклассникиИгрыЗнакомстваНовостиПоискВсе проекты
7 октября 2014, источник: БЕЛТА

В Беларуси создана жесткая система контроля лексредств — Реутская

7 октября, Минск /Светлана Василевская — БЕЛТА/. В Беларуси создана жесткая система контроля качества лекарственных средств, заявила сегодня журналистам начальник управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения Министерства здравоохранения Беларуси Людмила Реутская, передает корреспондент БЕЛТА

«У нас в стране система регулирования и обращения лекарственных средств достаточно жесткая, что оценено международными экспертами. Она включает в себя лицензирование фармацевтической деятельности, регистрацию лекарственных средств, контроль и надзор за их обращением. Лекарственное средство контролируется от процесса создания до утилизации», — рассказала Людмила Реутская.

«При регистрации любых лекарственных средств, как белорусских, так и иностранных, проходит экспертиза регистрационного досье, требуется полный набор документов, включая необходимые испытания, тесты. Осуществляется контроль лекарственных средств при ввозе», — отметила Людмила Реутская.

Специалист подчеркнула, что каждая серия и каждая партия лекарственных средств проходит контроль качества. Отказываться от этого будет неправильно, пока есть опасность попадания на рынок продукции, не отвечающей параметрам качества. Например, в этом году было изъято 85 партий лексредств, которые не прошли входной контроль.

Людмила Реутская напомнила, что единый рынок лекарственных средств в ЕАЭС будет создан 1 января 2016 года. Сформирована рабочая группа по разработке соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в странах союза. Этот документ планируется подписать до конца 2014 года. В условиях общего рынка лекарственных средств ЕАЭС планируется создание единого реестра инспекторов, что позволит взаимно признавать результаты их работы.