Mail.RuПочтаМой МирОдноклассникиИгрыЗнакомстваНовостиПоискВсе проекты
Сдали бы вы ЕГЭ по географии?Даже если вам в этом году не придется дрожать на экзаменах, поддержите своих друзей или родных — пройдите тест сами!
27 июля 2016, источник: РИА Новости

Акция Ice Bucket Challenge помогла найти ключ к «болезни Стивена Хокинга»

МОСКВА, 27 июл — РИА Новости. Флэшмоб Ice Bucket Challenge и собранные при его помощи средства помогли ученым открыть ген NEK1, потенциально связанный с развитием бокового амиотрофического склероза, болезни, лишившей подвижности Стивена Хокинга и многих других людей, сообщает британская газета Guardian.

Источник: AP 2017

Начиная с 2012 года, в США начали появляться флэшмобы, участники которых соглашались облить себя ведром холодной воды, или пожертвовать 100 долларов на борьбу с раком или другими целями, после чего передавали «эстафету» нескольким своим знакомым и друзьям.

Одна из самых известных версий этого флешмоба, акция Ice Bucket Challenge в текущем виде появилась летом 2014 года.

С этого времени множество голливудских звезд, спортсменов и политиков по обе стороны океана начали массово обливаться водой или жертвовать деньги на исследование бокового амиотрофического склероза — редкой нейродегенеративной болезни, чье развитие стремительно ведет к параличу и смерти. Всего двум людям удалось избежать такого исхода — космологу Стивену Хокингу и гитаристу Джейсону Беккеру.

Сегодня организация ALS Association, собиравшая деньги в рамках этого флэшмоба, рассказала о его результатах и объявила, что собранные средства помогли ученым, чью работу она спонсировала, открыть ген, связанный с развитием БАС.

По словам участников организации, в общей сложности им удалось собрать свыше 100 миллионов долларов за 30 дней, во время которых проводилась эта акция, и использовать эти деньги для финансирования сразу нескольких групп ученых, занимающихся изучением нейродегенеративных болезней.

Одна из этих групп, Project MinE, объявила на этой неделе об открытии гена NEK1, единичные мутации в котором связаны с развитием данной болезни. Подобные выводы были получены в ходе изучения и сравнения геномов свыше 15 тысяч жертв БАС и их здоровых родственников.

Число случаев, когда этот участок ДНК вызывает боковой амиотрофический склероз, относительно невелико — всего 3% — однако его изучение поможет ученым найти способ борьбы с БАС и спасения людей, пораженных этим редким расстройством. Открытие этого гена, по словам представителей ALS Association, говорит о том, что эта акция была не пустым флэшмобом, а реальным инструментом по привлечению внимания общества к острой медицинской проблеме.

Пока ни одного комментария, будьте первым!
Чтобы оставить комментарий, вам нужно авторизоваться.
, вы можете комментировать еще  дней
, вы можете комментировать еще  дней
31 день подписки от 59 рублей
Оплатить подписку