Mail.RuПочтаМой МирОдноклассникиИгрыЗнакомстваНовостиПоискВсе проекты
26 октября 2016, источник: ИА Башинформ

Дюймовочка из Башкирии мечтает стать певицей и спеть с Данилом Плужниковым

УФА, 26 окт 2016. /ИА «Башинформ», Гульфия Акулова/. В городе Бирске живет самая маленькая в Башкортостане школьница Катя Шареева. У нее врожденное заболевание скелета — хондродистрофия. В свои девять лет девочка выглядит как годовалый малыш, ее рост составляет 78 см. Из-за множественных деформаций грудной клетки и конечностей ходить и даже стоять Катя не может.

Несмотря на сложный диагноз, сказочная Дюймовочка — очень развитый ребенок, читает стихи, поет, рисует, увлекается рукоделием. По школьной программе занимается дистанционно дома, обучение ведут педагоги из Уфимской коррекционной школы-интерната № 13.

Сейчас она — третьеклассница, учится на одни «пятерки». Кроме того, успевает участвовать в различных конкурсах. В этом году в рамках проекта «Ломая барьеры», организованного Минтрудом РБ и компанией «Газпром трансгаз Уфа», она завоевала специальный приз за активное участие в конкурсах «Глазами детскими на мир» и «Излучая прекрасное» — сертификат на отдых в санатории «Горный воздух» на Нугушском водохранилище. Катя вместе с мамой создала фотоколлаж о родном городе Бирске, а также смастерила большое дерево из бисера. Катя является победителем международного конкурса школьников по русскому языку «Русский Медвежонок — языкознание для всех».

Катя — активный пользователь компьютера и социальных сетей. Через интернет она подружилась с самой маленькой моделью России Ташей Маяковской из Тюмени с таким же генетическим заболеванием.

«Таша всегда меня поддерживает, дает советы. Мне очень нравится, что она не стесняется своего роста, выходит в свет и ухаживает за собой. Больше всего на свете я хочу стать большой, не болеть и научиться красиво петь, — рассказала агентству “Башинформ” Катя Шареева. — С Данилом Плужниковым я не знакома, но слежу за его творчеством. Возможно, приеду в Уфу на концерт с его участием».

«Мы намерены серьезно заняться вокалом, будем обучаться у педагога», — отметила мама Елена Шангареева.

Сейчас за течением редкой болезни девочки следят эндокринолог и генетик из Уфы. Специалисты назначили гормонотерапию для активации роста. Любая мама ждет, когда ее ребенок начнет самостоятельно ходить, у мамы Кати Шареевой ожиданий и надежд в разы больше.

Шангареевы нуждаются в улучшении жилищных условий, в семье подрастает еще одна дочь Каролина. Желающие помочь Кате в лечении, реабилитации и развитии ее талантов могут обратиться к маме по телефону: 8−963−893−18−70 или написать девочке в социальной сети ВКонтакте.

Пока ни одного комментария, будьте первым!
Чтобы оставить комментарий, вам нужно авторизоваться.
31 день подписки от 59 рублей
Оплатить подписку