Mail.RuПочтаМой МирОдноклассникиИгрыЗнакомстваНовостиПоискВсе проекты
Первая из девяноста девяти: жизнь и исчезновение Амелии ЭрхартОна родилась за шесть лет до первого полета братьев Райт и немало сделала, чтобы превратить самолеты в «средство передвижения»
28 октября 2016, источник: ТАСС

Новосибирские ученые пробуют лечить рак с помощью победившего оспу вируса

Эксперименты на лабораторных мышах показали, что генетически измененный вирус способен практически без следа «иссушить» опухоль.

НОВОСИБИРСК, 28 октября. /ТАСС/. Новосибирские ученые изучают действие вируса осповакцины на раковые клетки. Эксперименты на лабораторных мышах показали, что генетически измененный вирус способен не только победить онкологию, но и практически без следа «иссушить» саму опухоль.

«Когда была программа по ликвидации оспы, именно вирус осповакцины применяли для вакцинации. Соответственно, сейчас хорошо известно, как этот агент себя ведет в организме человека, и есть массив знаний, который позволит ликвидировать побочные эффекты от терапии, если они возникнут», — приводит слова аспирантки Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН Анастасии Юнусовой официальное издание СО РАН «Наука в Сибири». Она добавила, что вирус осповакцины обладает специфической способностью размножаться в опухолевых клетках, поэтому и появилась идея о том, что их можно применять в терапии онкологических заболеваний.

Свои исследования лаборатория ИХБФМ СО РАН проводит совместно с коллегами из Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии (ГНЦ ВБ) «Вектор» — одного из двух центров в мире, где хранится вирус натуральной оспы. Важно, что ученым нужен именно живой вирус осповакцины, но исходный штамм для терапии не годится — он должен быть ослаблен. Этого добиваются методами молекулярной биологии за счет удаления из генома вируса некоторых генов, что уменьшает вероятность размножения агента в нормальных клетках и повышает специфичность к опухолевым клеткам.

Появилась идея генетически модифицировать вирус таким образом, чтобы в его геноме содержался ген белка (апоптин), запускающего апоптоз (клеточное «самоубийство»). Это наиболее предпочтительный для использования в терапии путь гибели клетки, поскольку при этом не развивается воспалительный процесс.

«Эффект вируса, продуцирующего апоптин, мы изучали на мышах, которым прививали опухоль человека, и убедились: вирус, экспрессирующий апоптин, по сравнению с тем, что таким свойством не обладает, но тоже оказывает онколитическое действие, предпочтителен, поскольку приводит к деструкции опухолевых клеток и к “усыханию” опухоли», — объяснила Юнусова.

Она сообщила, что исследования проводились на двух группах лабораторных мышей. В первой мышей лечили с помощью неизмененного вируса, а во второй — вирусом, экспрессирующим апоптин. У первой группы опухоли быстро разрушались, но оставался клеточный детрит на месте злокачественного новообразования, наблюдались следы отека и полости, заполненные жидкостью. У второй группы мышей таких эффектов не было, опухоль «усыхала», а на 55 день практически исчезала, оставив лишь небольшой шрам. Несмотря на впечатляющие итоги эксперимента, переходить к доклиническим испытаниям исследователи планируют лишь после того, как до конца разберутся во всех механизмах действия вируса.

Пока ни одного комментария, будьте первым!
Чтобы оставить комментарий, вам нужно авторизоваться.
31 день подписки от 59 рублей
Оплатить подписку