Mail.RuПочтаМой МирОдноклассникиИгрыЗнакомстваНовостиПоискВсе проекты
10 февраля 2017, источник: VN.ru, (новости источника)

Редчайший аутоиммунный диагноз поставлен трем новосибирцам

Миастенией за год заболело в два раза больше людей. И сразу трем пациентам в регионе поставили редкий диагноз «синдром Сусака» — в мире несколько десятков таких человек.

Лечение аутоиммунных заболеваний нервной системы в течение трех дней будут обсуждать в Бердске врачи из разных регионов страны. О том, как с этими болезнями сражаются медики и как живут пациенты, узнали корреспонденты ОТС.

Сегодня пациентка Новосибирской областной больницы Александра Михайлова пишет слова благодарности врачам. Говорит, что диагноз не могли поставить в течение семи лет. Медики объясняют: на момент появления первых симптомов заболевание даже не было описано в литературе.

— Как говорят доктора, я вообще большая загадка, — грустно улыбается Александра Михайлова.

Загадок у тех, кто занимается аутоиммунными заболеваниями нервной системы, немало. Появляются новые диагнозы, чаще встречаются старые.

— Диагностировано почти 50 новых больных с миастенией. До этого у нас было 20, максимум 30. Этот год рекордный по больным миастенией. Причем, это пожилые люди после 60-ти лет, и их уже трудно вылечить, — говорит руководитель Областного центра рассеянного склероза и других аутоиммунных заболеваний Надежда Малкова.

Но чаще всего, как и раньше, встречается рассеянный склероз. Его теперь диагностируют на ранних стадиях. О методах лучевой диагностики сегодня рассказывают в Бердске на научно-практической конференции.

— Появляется техника, новые современные аппараты, которые позволяют досконально видеть все изменения, встречающиеся именно при этом заболевании. А также позволяют отдифференцировать от других патологий, которые могут клинически появляться с похожей симптоматикой, — говорит научный сотрудник отделения лучевой диагностики научного центра неврологии (г. Москва) Василий Брюхов.

Современных медикаментов немало, но врачи во всем мире уверены, что в лечении рассеянного склероза будущее за персонифицированной медициной. Разрабатывают и инновационные препараты.

— Сейчас ведется работа совместно с генетиками, потому что рассеянный склероз является генетическим заболеванием. Это не какой-то один ген, а отдельные участки разных генов. У каждого пациента своя комбинация, которая отвечает за развитие и тяжесть течения данного заболевания, — рассказывает заведующая межокружным отделением Центра рассеянного склероза 24-й больницы (г. Москва) Екатерина Попова.

Во время загрузки произошла ошибка.

Причины разные. Результат один — иммунная система расценивает свои клетки и ткани как чужеродные и атакует их. Пациенты вспоминают, что каждый, услышав диагноз, задавал вопрос: «Почему я?» Чтобы поддержать людей с рассеянным склерозом, создали общественную организацию.

— Человек, получивший диагноз, не останется один. Он всегда будет знать, куда обратиться, зайти на сайт, пообщаться, прочитать, как живут другие люди с таким диагнозом. Простые примеры: за это время много заболевших людей создали семьи, — говорит вице-президент по СФО Общероссийской общественной организации инвалидов-больных рассеянным склерозом Федор Шишлянников.

Название конференции: «Аутоиммунные заболевания нервной системы. Вопросы и ответы». Пока, признаются врачи, вопросов больше. Но впереди есть еще два дня для того, чтобы обсудить их вместе.

Почему комментарии платные?

Уважаемый читатель!

Мы ввели платную подписку на комментарии, чтобы удерживать общение пользователей в уважительном русле, исключив оскорбления, провокации, ненормативную лексику, а также спам, флуд и другие виды неконструктивного диалога. Чтобы добавлять собственные комментарии, необходимо оплатить подписку.