Mail.ruПочтаМой МирОдноклассникиВКонтактеИгрыЗнакомстваНовостиПоискОблакоComboВсе проекты

Несколько часов осталось до конца сбора на укол «Золгенсма» для маленькой Кристины Головчанской, страдающей спинально-мышечной атрофией (СМА) I типа. Компания-производитель лекарства «Новартис» поставила новые условия из-за грядущих новогодних праздников и нерабочих дней в учреждениях. Оплатить укол нужно уже во вторник, 29 декабря.

Накануне мама девочки Светлана Головчанская выложила видеообращение в Instagram, где рассказала о новых сроках закрытия сбора.

— Компания «Новартис» выдвинула жесткие требования к оплате счета на «Золгенсму». Оплатить нужно завтра. Такие временные рамки поставлены, чтобы успеть ввести препарат до двух лет. Ситуацию осложняют грядущие новогодние праздники, нерабочие дни в банках и клиниках, необходимость консилиума врачей перед инъекцией, время на подготовку бумаг и доставку препарата в Россию. Если мы не закроем сбор в указанный срок, то все было зря. Пожалуйста, помогите спасти Кристину! — обратилась к неравнодушным людям Светлана Головчанская.

На данный момент собрано 73,2% от необходимой суммы (110 млн рублей из 150 млн). Без лечения мышцы девочки атрофируются, и она может умереть. Полностью излечить СМА может только инъекция «Золгенсмы» — самого дорогого лекарства в мире. По инструкции, укол вводят строго до двух лет. Во вторник, 29 декабря, Кристине исполнился 1 год и 11 месяцев.

В середине августа сбор на ребенка поддержал губернатор Александр Гусев — глава региона обратился к воронежцам и меценатам с просьбой помочь малышке. На своих страницах в Instagram о Кристине рассказали музыкальный продюсер Виктор Дробыш, певица Наргиз Закирова, актер Дмитрий Дюжев, адвокат и бывший омбудсмен по правам ребенка Павел Астахов, шоумены Антон Шастун и Дмитрий Позов, футболист Александр Кокорин, актриса Рина Гришина, журналист Екатерина Гордон, модель Инна Жиркова и другие известные люди. В начале декабря ребенка навестили телеведущая и актриса Алена Хмельницкая и режиссер Саша Франк, организаторы движения помощи детям со СМА «Звезда на ладошке».

О болезни Кристины родители узнали, когда девочке было десять месяцев. При СМА у пациента начинают отмирать двигательные нейроны. Мозг перестает распознавать импульсы, мышцы теряют силу и атрофируются. Дети с первым типом болезни без лечения не всегда доживают до двух лет. Родители Кристины открыли сбор на лекарство в начале июня 2020 года.

Следить за ходом сбора можно на странице Кристины в Instagram.

Реквизиты для перечисления средств на лечение Кристины Головчанской:

Сбербанк по номеру телефона: +79518653906.

Сбербанк: 4276 1300 1846 5504
Втб: 5368 2901 8270 8125
Альфа — банк: 4584 4328 2145 0393
Промсвязьбанк: 5203 7380 7157 6101
Tinkoff: 5536 9138 5700 2709.

Raiffeisen: 5379 6530 1518 7568
Yandex: 4100 1155 2127 2938
PayРal: helpkristina@mail.ru
Qiwi: +79518653906
gofundme.com: Help save Kristina's life.

Подпишитесь на нас
Нажимая «Подписаться» вы соглашаетесь с условиями использования