До конца сбора на самый дорогой в мире укол для воронежской малышки осталось несколько часов
Производитель лекарства поставил новые условия.
Несколько часов осталось до конца сбора на укол «Золгенсма» для маленькой Кристины Головчанской, страдающей
Накануне мама девочки Светлана Головчанская выложила видеообращение в Instagram, где рассказала о новых сроках закрытия сбора.
— Компания «Новартис» выдвинула жесткие требования к оплате счета на «Золгенсму». Оплатить нужно завтра. Такие временные рамки поставлены, чтобы успеть ввести препарат до двух лет. Ситуацию осложняют грядущие новогодние праздники, нерабочие дни в банках и клиниках, необходимость консилиума врачей перед инъекцией, время на подготовку бумаг и доставку препарата в Россию. Если мы не закроем сбор в указанный срок, то все было зря. Пожалуйста, помогите спасти Кристину! — обратилась к неравнодушным людям Светлана Головчанская.
На данный момент собрано 73,2% от необходимой суммы (110 млн рублей из 150 млн). Без лечения мышцы девочки атрофируются, и она может умереть. Полностью излечить СМА может только инъекция «Золгенсмы» — самого дорогого лекарства в мире. По инструкции, укол вводят строго до двух лет. Во вторник, 29 декабря, Кристине исполнился 1 год и 11 месяцев.
В середине августа сбор на ребенка поддержал губернатор Александр Гусев — глава региона обратился к воронежцам и меценатам с просьбой помочь малышке. На своих страницах в Instagram о Кристине рассказали музыкальный продюсер Виктор Дробыш, певица Наргиз Закирова, актер Дмитрий Дюжев, адвокат и бывший омбудсмен по правам ребенка Павел Астахов, шоумены Антон Шастун и Дмитрий Позов, футболист Александр Кокорин, актриса Рина Гришина, журналист Екатерина Гордон, модель Инна Жиркова и другие известные люди. В начале декабря ребенка навестили телеведущая и актриса Алена Хмельницкая и режиссер Саша Франк, организаторы движения помощи детям со СМА «Звезда на ладошке».
О болезни Кристины родители узнали, когда девочке было десять месяцев. При СМА у пациента начинают отмирать двигательные нейроны. Мозг перестает распознавать импульсы, мышцы теряют силу и атрофируются. Дети с первым типом болезни без лечения не всегда доживают до двух лет. Родители Кристины открыли сбор на лекарство в начале июня 2020 года.
Следить за ходом сбора можно на странице Кристины в Instagram.
Реквизиты для перечисления средств на лечение Кристины Головчанской:
Сбербанк по номеру телефона: +79518653906.
Сбербанк: 4276 1300 1846 5504
Втб: 5368 2901 8270 8125
Альфа — банк: 4584 4328 2145 0393
Промсвязьбанк: 5203 7380 7157 6101
Tinkoff: 5536 9138 5700 2709.
Raiffeisen: 5379 6530 1518 7568
Yandex: 4100 1155 2127 2938
PayРal: helpkristina@mail.ru
Qiwi: +79518653906
gofundme.com: Help save Kristina's life.
