Mail.ruПочтаМой МирОдноклассникиВКонтактеИгрыЗнакомстваНовостиПоискОблакоComboВсе проекты
COVID-19: новые случаи за 90 дней
США
Источник: РИА "Новости"

«Anvisa 29 декабря получила запрос на разрешение клинических испытаний третьей фазы вакцины “Спутник V”. Запрос был представлен лабораторией Uniao Quimica», — говорится в сообщении агентства.

Запрос будет проанализирован в течение 72 часов.

«Разрешение Anvisa является обязательным для исследований, направленных на регистрацию вакцины или лекарства в будущем», — подчеркивает агентство.

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), компания Uniao Quimica Farmaceutica Nacional и правительство бразильского штата Парана в конце октября подали в Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии комплект документов для регистрации российской вакцины «Спутник V».

Тогда сообщалось, что в соответствии с договоренностями между РФПИ и Uniao Quimica о передаче технологий в ближайшее время будет запущено производство первых партий вакцины «Спутник V» на территории Бразилии.

Этот материал опубликован более суток назад. Поэтому данные, приведенные в нем, могут устареть и не совпадать с текущими.
Возрастное ограничение 18+
Подпишитесь на нас
Нажимая «Подписаться» вы соглашаетесь с условиями использования