Воронежские медики пояснили, почему больному 15-летнему мальчику не дали лекарство за 170 миллионов

В региональном департаменте здравоохранения прокомментировали сообщение прокуратуры о том, что в Левобережном районе 15-летнему мальчику не выдали положенное ему по закону лекарство, стоящее 170 миллионов рублей.

Врачи дали такой комментарий:

— У мальчика диагностировали редкое тяжелое заболевание — миодистрофия Дюшенна. Столичный консилиум рекомендовал ему препарат, который не зарегистрирован в России. Воронежские медики просто не могут его закупить в силу действующего законодательства. Однако по указу президента от 5 января 2021 года был создан Фонд поддержки детей с тяжелыми угрожающими жизни и хроническими заболеваниями, в том числе с редкими. Это фонд «Круг добра», который как раз и занимается такими случаями. Деньги на лечение фонд получает из федерального бюджета. Сотрудники департамента здравоохранения региона обратились в фонд и получили предварительный положительный ответ. Решение о выделении денег окончательно может принять попечительский совет «Круга добра». Сейчас в департаменте ожидают его проведения.

Медики сообщили, что заявка на препарат в фонд «Круг добра» направили в августе 2021 года. Сейчас сотрудники департамента здравоохранения ведут активные переговоры, чтобы ускорить закупку этого лекарства.