«Учитывая опыт проведения подобных исследований, успешные результаты доклинических и клинических исследований, ФМБА России рассматривает возможность клинического исследования вакцины “Конвасэл” у лиц старше 60 лет в 2022 году», — сказала руководитель ФМБА Вероника Скворцова ТАСС.
«Конвасэл» была зарегистрирована в марте. Она разработана Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток ФМБА. Помимо нее одобрены к применению «Спутник V», его назальная форма, «Спутник Лайт», «Спутник М», «ЭпиВакКорона», «ЭпиВакКорона-Н» и «КовиВак».
Леонид Уварчев
