В письме нового министра здравоохранения Амрилло Иноятова, как пишет Газета.uz, говорится, что по результатам углублённого контроля качества препаратов «Док-1 Макс» и «Амбронол» лабораторией контроля качества и стандартизации лекарственных средств выявлено несоответствие состава указанному в нормативном документе. Установлено, что некоторые серии этих препаратов содержат этиленгликоль и диэтиленгликоль вместо пропиленгликоля или вместе с ним.
Выяснилось, что в составе «Док-1 Макс» уровень этиленгликоля превышал норму в 300 раз.
«Это средство является токсичным, его 95-процентный раствор при применении 1−2 мл/кг вызывает серьёзные изменения в здоровье пациента, а именно рвоту, потерю сознания, приступ эпилепсии, проблемы в кровеносно-сосудистой системе и острую почечную недостаточность», — заявили в Минздраве.
Ранее в агентстве по развитию фармацевтической отрасли при Минздраве заявили, что в Узбекистане приостановлена продажа всех лекарств индийского производителя Marion Biotech. В их числе «Цинепар», «Травамакс», «Амбронол» и другие. На специализированных сайтах появились пометки о запрете на продажу этих лекарств. В Индии приостановили действие сертификата о регистрации компании Marion Biotech.
27 декабря в Минздраве Узбекистана подтвердили гибель 19 детей и заявили, что причиной их смерти стало превышение нормы потребления препарата. Родители давали препарат самостоятельно, без рекомендации врачей.
За халатное отношение к служебным обязанностям, несвоевременный анализ смерти детей и непринятие необходимых мер семерых должностных лиц освободили от должностей.
