Парламент Башкирии предложил Минздраву России изменить методику расчета финансирования диагностики онкозаболеваний. По мнению депутатов, единый подход при выделении средств для регионов, который применяется сейчас, приводит к недофинансированию.
Как сообщили в Госсобрании, используемый при расчетах коэффициент не зависит от фактической ситуации с онкозаболеваниями в регионах. Поэтому ряд субъектов сталкивается с нехваткой средств. В итоге отдельные субъекты сталкиваются с серьезным недофинансированием.
«Так, в Башкирии в 2023 году реальная потребность составляет порядка 7 тысяч молекулярно-генетических исследований, а фактически профинансировано только 3,8 тысячи. Чтобы объемы финансирования соответствовали потребностям, необходим дифференцированный подход», — пояснили в Курултае.
Проводя молекулярно-генетическое исследование, можно выявить генетическую мутацию, ставшую причиной развития онкологии. На основе этой информации и подбирается оптимальная противоопухолевая лекарственная терапия. Поэтому успешность лечения напрямую связана с тем, насколько быстро установят диагноз.
